Генофонд Каракалпакстана нуждается в защите
Алена Аминова, zamon.info
Восьмилетний Аскар Берикбаев четвертый ребенок в семье. Этот учебный год мальчик встретил на больничной койке. Когда мама привезла Аскара в городскую больницу Нукуса, мальчик был в тяжелейшем состоянии.
Диагноз - лейкоз, прозвучал для родителей как приговор. Сегодня врачи делают все возможное, что поставить ребенка на ноги: Аскар уже гуляет по больничному двору и надеется после осенних каникул пойти в школу.
Мама Аскара, Зина Ергалиева, как и все женщины в Приаралье страдает анемией и винит, в случившемся, только себя - не доглядела.
Заведующий гематологическим отделением нукусской городской больницы Сейтмамет Курбанбаев называет анемию краевой патологией, потому что «Больше нигде нет таких тяжелых вариантов анемии как у нас в Каракалпакстане. Анемия не щадит никого, и если раньше 5 милиграммов крови считалось катастрофой, то сейчас ВОЗ признает это нормой» - говорит Сейтмамет Курбанбаев. Лечение одного больного анемией обходится государству до 160 тысяч сумов, но иногда больным самим приходится покупать дорогостоящие лекарства. Гуманитарной помощи не хватает, а количество больных постоянно растет - сегодня в Каракалпакстане свыше 670 тысяч, страдающих анемией.
Портрет женщины детородного возраста здесь таков - заболевания щитовидной железы, почек, низкий уровень гемоглобина. Мадина Ешбаева - руководитель отдела репродуктивного здоровья Нукусского филиала научно - исследовательского института акушерства и гинекологии говорит, что в их клинике стараются оздоровить 99 процентов женщин, готовящихся стать матерью.
В Приаралье самый высокий показатель детской смертности в Узбекистане: 63 ребенка на 1000 человек. Эта цифра прошлого года. Врачи это считают большим успехом, так как два года назад статистика была на 20 больше. Арал стал не только проблемой суверенной республики. Эту проблему давно изучают далеко от Каракалпакстана - специалисты Национального географического общества США утверждают, что последствия Аральского кризиса привели к изменениям ДНК жителей этого региона. Но академик Бек Ташмухаммедов не согласен со своими зарубежными коллегами. Он считает, что изменений на уровне ДНК произойти не может, утверждая, что ситуацию драматизируют.
Жители Приаралья надеются, что ситуация в их регионе изменится - в апреле вышло Постановление Кабинета Министров Узбекистана «О создании благотворительного Фонда по защите генофонда Приаралья». Ректор Нукусского филиала Ташкентского педиатрического медицинского института, доктор медицины Орал Атаниязова говорит: «Много времени пропущено, но я думаю, что ситуация изменится. Подтверждение тому - постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан о защите генофонда. Это 12 млрд. сумов. И я очень надеюсь, что эта программа будет направлена на решение конкретных проблем Каракалпакстана».